骨软骨断裂、（OCD）涉及面软骨和软骨下骨断裂，因较为成熟软骨缺泛血夜生产商，其自我完善修整的能力有效。调查表达，机构粉碎依赖关系癌上皮体细胞增值能力分裂及微区域，更是是巨噬癌上皮体细胞介导的感染不起作用。M1型巨噬癌上皮体细胞促炎，M2型抗感染并有利于促进机构修整。感染不起作用贫富分化会阻拦粉碎，设定位置感染微区域对机构修整至关核心。

近期，宁波学校付属中山机构王少杰销售团队在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱海洋生物为该研究提供Small RNA测序技术服务。

日文一级标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

英文版主题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

客机构：厦门大学附属中山医院

研发文件：巨噬细胞外泌体

拜谱出示枝术：Small RNA测序

的技术路线地图：

的研究但是

01、阿斯匹林借助PPARα/NF-κB信号通路加快巨噬细胞系极化

采用CCK-8科学研究监测了红霉素眼膏对巨噬受损体内部和MSCs的致癌性，得知红霉素眼膏浓度值增高会可以抑制性受损体内部分裂繁殖。ELISA统计单凸显，红霉素眼膏整理的M1型巨噬受损体内部分沁越来越多抗体性抑制性受损体内部成分，而促炎受损体内部成分品质削减。流式的受损体内部术和抗体性荧光科学研究体现了红霉素眼膏可助于M1型巨噬受损体内部向M2型极化。转录组测序了解揭露红霉素眼膏整理的M1型巨噬受损体内部对比mRNA为显著丰度到NF-κB讯号通道（图1 A-D）。Western blot科学研究体现了红霉素眼膏可以抑制性NF-κB传达方式，增高PPARα传达方式，抗体性荧光、qPCR和双荧光素酶统计体系科学研究也声明了这一定（图1 E-H））。

图1 阿司匹林片能够 缴活PPARα调M1巨噬体细胞的表型

02、A-EVs离体可有利于MSCs的软骨建成，调接巨噬组织细胞的极化

调查阐明，来原于阿斯匹林整理巨噬组织的外泌体（A-EVs）纯性高、比表面积约93 nm，能被MSC和巨噬组织摄取量。顺利通过CCK8、qPCR和免疫系统荧光等身体之外实验性阐明，A-EVs激发骨髓间充质干组织（BMSC）和巨噬组织增值，激发M2极化并克制M1；时候差异性完善MSC软骨变化的能力，扩大Agg、COL2A1、SOX9等表达方法（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序探讨

03、mPEP水抑菌凝胶释放出来的A-EVs在身体里推动骨软骨发育不全的回收利用

mPEP水疑胶可复苏不断释放出来A-EVs，在大鼠骨软骨缺失对模型中正相关利于复原。与PBS或1-EVs加工组想必，A-EVs组的缺失区复苏阻止补充更充分的，表演为软骨样结构设计和整洁的明亮软骨层（图3 A-E）。阻止学评级和免疫性组化结杲均反映出，mPEP+A-EVs组软骨复苏结果更优。总体布局反映出，A-EVs在体里能有效的减弱骨软骨缺失复原（图3 F-G）。

图3 mPEP水凝胶的作用之架应用在骨软骨回收利用的体内的评估

短文工作小结

本探究表明红霉素眼膏还有利于M1巨噬人体细胞系的分泌喜爱消除炎症的人体细胞系细胞，A-EVs能有利于M1向M2有效的转化及MSC软骨细胞分化，热敏mPEP固定支架还有效递送A-EVs，确保骨软骨清理（图 4）。该工艺为OCD医疗提拱新工作思路，已成定局有效降低红霉素眼膏副效应，具非常重要药学优势。

图4 阿斯匹林的调节巨噬体细胞表型的存在逻辑

拜谱工作小结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱菌物为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱微生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的球膳食纤维组学、装饰球膳食纤维组学、分泌组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

选取学术论文：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.