尿毒症的风险（DM）有关的的睑板腺功能键性障碍（MGD）一种生活高发期性眼周面上肠道疾病，还没有使用效果的成药控制。尿毒症的风险出现的脂质细胞代谢错乱是MGD经济发展的重点情况。二冬消渴方（EDXKD）有所作为一种生活成药复方，拥有补阴清肺热、舒筋活血化淤的营养价值，在控制尿毒症的风险以及连接数症中提示 出控制作用，本调查指在阐述EDXKD对DM MGD的控制使用效果以及氧分子逻辑。

2024年6月，杭州省医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱动物为该研究成果提供了非靶向药物代谢率组和非靶点脂质组学分析技术。

本文明称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

用户行业：江苏省中医院

的研究建材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱打造工艺：非靶点细胞代谢组、非靶点脂质组

英文论文图：

01设计报告单

二冬消渴方的非靶点新陈代谢组学数据分析

经由非靶向疗法新陈代谢组学共技术鉴别出556个耐腐蚀材料，经由ITCM、HERB和TCMSP的orcale检索式EDXKD中9种草药的耐腐蚀活性酶元素。组合LC-MS/MS进行分折后果，技术鉴别出33种管用耐腐蚀材料，包扩异黄酮苷、小檗碱和萜类无机化学物质等。研究背景微信微信网咯临床药剂学学从已技术鉴别的33种无机化学物质中了解664个风险食用的类药物靶点，建设草药-无机化学物质靶点微信微信网咯图（图1A）。快速查询T2DM和MGD的患病靶点后，收获8二个多见患病靶点。这8二个患病靶点被认定是DM MGD的风险根治靶点（图1B）。经由合并EDXKD的患病和食用的类药物靶点，在DM MGD的根治中树立临床药剂学效应的有6个基因组，包扩MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。经由微信微信网咯进行分折，由6个受众建设的PPI微信微信网咯生产了6个网络节点（图1D）。 实行KEGG和GO含有数据了解出现，GO含有共可以获得754个含有然而，里面730个与生态学期间涉及到、24个与团伙职能涉及到（图1E）。再者，在KEGG含有数据了解中含有了19个涉及到径路（图1F），进一大步数据了解表述，EDXKD已经实行转换皮脂和冠脉粥样硬度相应IL-17和PPARG的数据信号径路在DM MGD的医疗中推动用途（图1G）。关键在于探析性学习EDXKD医疗DM MGD的存在原则，探析者实行了“草药-靶点-含量-径路”网路企业信息可视化管理（图1H），利用主要靶点需求和KEGG数据了解然而，探析者预测EDXKD已经实行转换PPARG的数据信号径路在DM MGD中推动医疗用途。

图1|非靶点消化吸收和网络信息药理学学剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学深入分析

的研究探讨人导致血糖值高的我们和正常的MG相互左右有183种各不相同体现的脂质，表中117种变动，66种上浮。主要的对比脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘挥发性的油脂(GL)、脂肪含量酸的酸(FA)和固醇脂(ST)，阐明DM MGD大鼠的MG中留存脂质细胞代谢转化率混乱(图2D和E)。成了解釋T2DM对MG的引响与EDKXD的治疗DM MGD相互左右的关心，的研究探讨人评诂了照表组、DM MGD组和EDKXD组相互左右的对比脂质，或是EDKXD对其的引响。在对比脂质中，甘油三酯（TG）、感觉神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质细胞代谢转化率设定关心为紧密联系(图2F)。值不值得要注意的是，12种脂质在给药EDKXD后导致了可观发展，与照表组的走势似的，逆袭了DM MG的错误细胞代谢转化率(图2G)。明显的脂质微生物标志logo物是鞘磷脂(SM)、白砂糖脂肪含量酸的酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂肪含量酸的酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

想要进一个步骤论述综述DM MGD中脂质消化吸收错乱的系统，论述员概述了DM MGD大鼠MG中编写代码脂质消化吸收相关联指数的人类基因遗传和蛋清。与一切正常组较之，DM MGD组MG团队中MTTP和APOB人类基因遗传把你想抒发出来取得较低(图3A和B)，皮下脂肪酸运送蛋清CD36和p-ACC把你想抒发出来取得较低(图3C-E)。EDXKD加强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的把你想抒发出来。与此同时，论述员看到在DM MG中UCP2把你想抒发出来加强，p-AMPK把你想抒发出来少。而EDKXD组UCP2的把你想抒发出来级别看不出少于DM MGD组，AMPK的磷过酸级别提高(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD依据促活PPARG电磁波径路以调理DM MGD的脂质代谢转化

调查探讨成员又利用抗体荧光、mRNA表述、血清质印刷痕迹探讨或者HE染料，确认PPARG是EDXKD疗法DM MGD的重要性靶点。后期调查探讨成员用到PPARG能够抑中药制剂T0070907来考评EDXKD能不可利用系统激活PPARG/UCP2/AMPK4g信号灯通道来调节器脂质并改进 DM MGD。利用WB和RT-qPCR检测工具UCP2/AMPK4g信号灯通道中血清质和表观遗传的表述水平面。T0070907能够可以抑制PPARG表述后，与DM MGD组相对，UCP2表述增大，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表述有效降低。但是，EDXKD疗法完全恢复了PPARG介导的UCP2低表述，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表述(图4A-H).

图4| EDXKD确认激活码PPARG表现通道以设定DM MGD的脂质代谢率

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该研究探讨常见做到接下来最终： 1.EDXKD少了MG中的脂质积聚，并促进了糖尿病患者MGD大鼠的脸部漆层依据； 2.EDXKD的主要是活力性部分在脂质调结方位兼具优势可言； 3.PPARG数据径路是EDXKD的治疗糖尿病的风险MGD的关健路径； 4.挑选出12种脂质产生乙酰乙酸是 EDXKD冶疗胃癌MGD的怪物图标物，表中甘油磷脂产生是重要的脂质调整条件； 5.EDXKD调整了PPARG的把你想表达出来，并干预了PPARG介导的UCP2/AMPK走势在线，缓和脂质转换成并促进会脂质转化。

这一研究成果中拜谱动物提供了非靶点产生组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、分泌组学并且几组学合作车辆能力安全服务系统，助力发表高分文献。

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近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学界绝对的参考值靶向疗法产生组、MLT4500医学专业mtk量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医疗属于分泌物和4500+医学专业脂质排泄物的高通骁龙量可以说定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.