尽管说以益生菌粉为根本的根治在控制工业乙醇相应性肝硬化(ALD)出现出潜质，但存在罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在工业乙醇相应性肝硬化中的实际的用处照样不好判别。本科学研究此次探究后生元对工业乙醇性肝蛋白质转化的改进用处举例说明机制化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱微生物为该研究提供了MT1000中医学全靶代谢率组学和靶向治疗胆汁酸分解代谢组学技术。

好文章英文名称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

中文核心期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表文章准确时间：2024.6

拜谱提供数据服务管理：MT1000中医药学全靶分解组+靶向治疗胆汁酸分解组

的客户机构：西南医科大学

探析食材：小鼠血清

的研究导致

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生态学渗透性有机化合物的签别和预计，和后生元- ALD的靶丰度进行分析

在PubMed和Web of Science中检测了14种罗伊氏乳杆菌(后动物)的动物亲水性消化吸收物，并施用PubChem Web软件开展了建立(图1a)。借助将许多消化吸收物与ALD靶点是交叉，检测出156个涉及靶点(图1b)。利于STRING信息库和Cytoscape实现蛋白质酶质-蛋白质酶质双方的功效系统，只能根据度值的宽度对系统中的时间开展排顺，挑选连接性最好的前23个蛋白质酶质(图1c)。KEGG径路具体分析说明，脂质、冠状动脉粥样硬度和工业酒精慢性中毒与关键性靶点涉及(图1e)。许多报告单说明，FXR很有可能是开展ALD后动物药品的内在的重点靶点。

图1：网站临床药理学研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调节器血清胆汁酸分为

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸代谢率组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能键性代谢转化物的签别与概述

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医药学全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶向疗法胆汁酸分解分泌组学、MT1000临床全靶分解分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、核蛋白组学、分泌组学和几组学综合车辆技巧精准服务标准，助力高分文献发表。

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参阅文章：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.